Het UZ Gent heeft deze week een studie gepubliceerd, die ingaat op de werking en resultaten van de SkinVision app. We waarderen het dat UZ Gent een grote, onafhankelijke studie heeft uitgevoerd. Dat een academisch centrum ons product op deze schaal onderzoekt, onderstreept dat digitale huidbeoordeling een serieuze en relevante ontwikkeling is binnen de zorg. De resultaten tonen aan dat AI-technologie een relevante rol kan spelen bij de vroege detectie van huidkanker en het verbeteren van de kwaliteit van doorverwijzing.
Een sensitiviteit van 83% in deze studie is een degelijk resultaat en ligt in lijn met eerdere onafhankelijke onderzoeken, waaronder studies van Erasmus MC. Het is wel belangrijk om hierbij te vermelden dat de studie gebaseerd is op data uit de periode 2021–2023. Sindsdien zijn meerdere model updates doorgevoerd binnen het geldende regelgevende kader. Recente validaties laten verbeterde prestaties zien, met sensitiviteitwaarden rond de 90%.
Context
De context van de studie is belangrijk. Het onderzoek werd uitgevoerd in een hoogrisico populatie binnen een academische dermatologische kliniek. In dergelijke settings ziet men doorgaans een hoger aantal complexe en uitdagende casussen dan in een reguliere dermatologische praktijk. Dit betekent dat er relatief veel atypische presentaties voorkomen, wat impact kan hebben op parameters zoals de specificiteit. Daarnaast werden ook beelden gemaakt van zones die volgens onze gebruiksaanwijzing niet geschikt zijn voor AI-analyse, zoals sterk behaarde huid. Verder werd hoofdzakelijk één type smartphone gebruikt, terwijl prestaties in de praktijk kunnen variëren afhankelijk van toestel en beeldkwaliteit.
Desalniettemin presteerde de app onder deze uitdagende omstandigheden nog steeds redelijk goed, met een sensitiviteit van 83%, wat wijst op een robuuste detectiecapaciteit, zelfs binnen een complexe klinische setting. Kortom: het onderzoek van UZ Gent is uitgevoerd binnen een specifieke onderzoekspopulatie. De resultaten moeten binnen die context worden geïnterpreteerd en zijn niet één-op-één te vertalen naar de bredere populatie.
Geen diagnose
Het is belangrijk om te benadrukken dat SkinVision een screening tool is en geen diagnose stelt. SkinVision geeft een risico-indicatie: laag (blijven monitoren) of hoog (advies om fysiek bezoek aan de dokter te brengen). Ons doel is om mensen tijdig naar een arts te begeleiden wanneer dat nodig is en zo de kwaliteit van triage te ondersteunen. Bovendien nemen wij onze rol in huidkankerbewustwording als bedrijf maar zeker ook in samenwerking met onze partners erg serieus. We zetten ons in om de risicopopulatie op de juiste manier te adresseren door middel van voorlichting en educatieve campagnes.
Gebruik in België en Nederland
In 2025 zijn in België alleen al meer dan 100.000 huidchecks gedaan met gebruik van SkinVision. Binnen deze populatie zijn honderden huidkankers gevonden en bevestigd. In Nederland lopen deze cijfers verder op naar meer dan 600.000 huidchecks in 2025. Daarnaast hebben we de MDR class IIa certificering behaald, wat bevestigt dat SkinVision een gereguleerd medisch hulpmiddel is binnen de Europese wetgeving. Een belangrijk signaal is dat steeds meer artsen de rol van digitale triage erkennen als ondersteuning in zowel de eerste als tweede lijn. Wij richten ons op het verbeteren van de kwaliteit van doorverwijzing en het voorkomen van onnodige consulten.
Wij staan voor transparantie, wetenschappelijke zorgvuldigheid en patiëntveiligheid. We blijven in gesprek met medische experts en partners om correcte en volledige informatie te delen.
